Доминиращ срещу рецесивен
Share
Гените определят черти или характеристики, като цвят на очите, кожата или косата на всички организми. Всеки ген в индивид се състои от два
Съдържание: Доминиращ срещу рецесивен
- 1 Пример за наследяване
- 2 Други видове генетично господство
- 2.1 Непълно господство
- 2.2 Кодоминация
- 2.3 Смесено господство
- 3 Разстройства и заболявания
- 4 Позовавания
Пример за наследяване
По отношение на цвета на очите, алелът за кафяви очи (В) е доминиращ, а алелът за сините очи (б) е рецесивен. Ако човек получи доминиращи алели от двамата родители (BB), тя ще има кафяви очи. Ако тя получи доминиращ алел от единия родител и рецесивен ген от другия (Bb), тя също ще има кафяви очи. Но ако получи рецесивни алели от двамата родители (bb), тя ще има сини очи.
По този начин, в случай на Bb (доминиращ и рецесивен), кафявото (B) доминира и определя цвета на очите. Този генетичен материал, който определя чертите (фенотипът), се нарича генотип. Генотипът се счита за хомозиготен, когато индивидът има или два доминиращи алела, или два рецесивни алела. Генотипът се счита за хетерозиготен, когато индивидът има един доминиращ алел и един рецесивен алел. Обърнете внимание, че генетичното наследяване е сложно и не винаги може да бъде обяснено по този прост начин - някои хора имат например зелени очи и или едно синьо око и едно кафяво око (хетерохромия ирид).
Веднага отдолу е квадрат на Punnett, таблица, която демонстрира вероятността за наследяване на определена черта, която в случая е цвят на очите. Алелът за кафявите очи е горния регистър В, а за сините очи - малкият b.
| МАЙКА (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Кафяв (B) | Синьо (б) | ||
| ДЕТЕ (Bb) | Кафяв (B) | BB | Bb |
| Синьо (б) | Bb | бб | |
Ако и двамата родители допринесат за доминиращия алел (B), детето ще бъде BB и имат кафяви очи. Детето също ще има кафяви очи, ако наследи доминиращия алел (B) от единия родител и рецесивния алел (b) от другия родител. Това е така, защото доминиращият алел (B) ще отмени рецесивния (b). Ако и двамата родители допринесат за рецесивния алел (б), детето ще бъде бб и имат сини очи, въпреки че и двамата родители могат сами да имат кафяви очи.
Забележете от таблицата по-горе, че и двамата родители имат кафяви очи, но и двамата имат рецесивни алели, които могат да предадат на дете. При такъв сценарий, при който и двамата родители имат доминиращ и рецесивен алел, има 75% вероятност детето да има кафяви очи (BB или Bb) и 25% вероятност той да има сини очи (bb). 3 от 4-те сценария, моделирани в квадрата на Punnett, показват поне един алел B.
Последният сценарий (bb) показва как е възможно потомството да наследи рецесивни алели от двамата родители и по този начин да покаже рецесивен фенотип, въпреки че нито един от родителите му не.
Ако един от родителите е BB, е невъзможно детето да има сини очи, както показва таблицата по-долу.
| МАЙКА (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Кафяв (B) | Синьо (B) | ||
| ДЕТЕ (Bb) | Кафяв (B) | BB | BB |
| Синьо (б) | Bb | Bb | |
Ако един родител е BB и един е Bb, има 50% шанс да има дете с BB и 50% вероятност да има дете Bb, но всички деца, които тази двойка произвежда, ще имат кафяви очи.
Други видове генетично господство
Този площад Пунет илюстрира непълно господство. Когато R алел (червено венчелистче) рекомбинира с R алел (бели листенца черта), нито един алел е напълно доминиращ, така че нито един от тях не е в състояние да изрази своята черта напълно. Вместо това, получената черта в растение с Rr генотип са розови листенца. от R алел. Това не е резултат от цветовете, които се смесват; доминиращата черта е просто изразена по-слабо. Непълно господство
Когато родител има хомозиготна черта (RR), която не може напълно да доминира над тази на другия родител различно хомозиготна черта (WW), генотипът и на двамата родители се казва, че е непълно или частично доминиращ. Нито един от родителите доминиращ белег не може да изпревари доминиращата черта на другия родител и характеристиките на двамата родители се сливат в потомството. Това води до нов, смесен признак (фенотип) с хетерозиготен генотип, който след това може да бъде предаден на бъдещите потомци. Пример за непълно господство се намира в завода за щраугон. Когато щрихов червено цвете (RR) се кръстосва с щрип от бяло цвете (WW), резултатът е розово цвете (RW). Обърнете внимание, че в случай на непълно господство, рецесивните алели никога не присъстват в нито един от родителите.
Codominance
При кодоминантните гени се виждат и двете характеристики и от двамата родители. Например, в храсталака на камелия, цветята могат да бъдат червени или бели, но ако едно растение получи гените си от две родителски растения, едното с бели цветя, а другото с червени, цветята му ще имат снопчета от червено и бяло. Както при непълно доминиране, рецесивните алели никога не се намират в нито един от родителите, когато се появи кодоминантност.
Смесено господство
Някои характеристики могат да бъдат смеси от описаните по-горе типове доминиране. Човешките кръвни групи са пример. А и В кръвните групи са кодоминантни. Ако дете получи А кръвна група от единия родител и В кръвна група от другия, той ще бъде тип AB. Тази кръвна група има характеристики, които са смес от тип А и тип В. Въпреки това, и А, и В са доминиращи над тип О, друга кръвна група. Така че ако това дете вместо това получи А от единия родител и О от другия, то ще бъде тип А; също така, ако той получи B от единия родител и O от другия, той ще бъде тип B.
Разстройства и заболявания
Някои човешки заболявания са наследствени. Ако един или двамата родители имат наследствено заболяване, то може да се предаде на дете. Генетичните аномалии могат да бъдат предадени върху доминантни алели (автозомно доминантно наследяване) или рецесивни алели (автозомно рецесивно наследяване).
Възможно е човек да е носител на заболяване, но лично да няма симптоми на заболяването. Това се случва, когато болестта се пренася на рецесивен алел. С други думи, чертата не може да се прояви при човек с по-доминиращ, здрав алел.
Ако единият родител е носител на заболяване, а другият има два здрави алела, болестта няма да се прояви в никое от техните потомци. Ако обаче и двете родителите са носители, имат 25% шанс да имат дете, което е напълно незасегнато от болестта, която носят и двамата, 50% шанс да имат дете, което също е носител на болестта, и още 25% шанс да имат дете, което страда от болестта. Друг начин да се погледне е, че всяко дете, което имат, има 75% от битието си лично незасегнати от болестта.
Как болестите се наследяват върху рецесивния алел. Изображение на Националната медицинска библиотека на САЩ. Препратки
- Наследственост: Crash Course Biology # 9 - Курс за катастрофа в YouTube
- Модели на наследяване - OpenStax College
- Уикипедия: Доминиране (генетика)
