Оцетната киселина (CH3COOH) е една от най-простите карбоксилни киселини. Съгласно номенклатурата на системата IUPAC наименованието на оцетна киселина е етаноева киселина.
Оцетната киселина се синтезира при разлагане и оцетна ферментация. В природата се среща в растителни и животински организми, както в свободно състояние, така и под формата на естери и други производни.
В миналото оцетната киселина се е получавала чрез оцетна ферментация на съдържащия се във виното етилов алкохол. Под действието на бактериалните ензими алкохолът на виното се окислява от кислорода на въздуха до оцетна киселина.
Индустриален метод за получаване на оцетна киселина е директното каталитично окисляване на ацеталдехид или бутан. Той може също да бъде произведен индустриално чрез карбонилиране на метанол, катализиран от родий-йод.
Оцетната киселина е безцветна течност с остра миризма и кисел вкус. Разтваря се много добре във вода. Поради по-голямата полярност на връзката, O-H карбоксилните киселини образуват по-силни междумолекулни водородни връзки от алкохолите, което определя неограничената разтворимост на оцетна киселина.
Химичните свойства на оцетната киселина се определят от нейната карбоксилна функционална група и от метиловата част. Киселината участва в химични реакции с разрушаване на връзките в карбоксилната група.
Оцетната киселина показва типичните химични свойства на органичните киселини. Във воден разтвор оцетната киселина се дисоциира съгласно уравнението:
СН3СООН → CH3COO¯ + H
Степента на електролитична дисоциация е значително по-ниска от тази на силните неорганични киселини, така че оцетната е слаба киселина. Реагира с силно електропозитивни метали, основни оксиди, основни хидроксиди и соли на по-слаби киселини. Получените соли се наричат ацетати (етаноати).
Реакциите с оксиди, хидроксиди и соли разрушават О-Н връзката в карбоксилната група.
Реакцията на оцетна киселина с алкохоли в присъствието на силни киселини се нарича естерификация, тя води до получаване на естери.
Оцетната киселина също участва в реакции, засягащи метиловата група - заместващи реакции в въглеводородния остатък.
Под формата на оцет се използват разтвори на оцетна киселина (5 до 18%) в хранително-вкусовата промишленост и в домакинствата. Оцетната киселина се използва за фиксиране на фотографски филми, за премахване на калциеви отлагания от кранове и котли, за лечение на ужил от медузи и др. Използва се и като консервант за силаж, тъй като инхибира растежа на бактерии и гъбички.
Чистата безводна оцетна киселина е безцветна, хигроскопична течност. При температура под 16,7 ° C образува ледоподобни кристали. Затова се нарича ледена оцетна киселина.
Ледена оцетна киселина кипи при висока температура (118 ° C). Причина за това е образуването на стабилни водородни връзки между всякакви две молекули оцетна киселина под формата на цикличен димер. Точката на запалимост е 39 ° C. Плътността при 25 ° С е 1,05 g / mL.
От векове химиците смятат, че ледена оцетна киселина и киселина в оцет са две различни вещества.
Ледена оцетна киселина е разяждаща и нейните изпарения дразнят очите и носа. При контакт с очите и кожата, това може да доведе до наранявания.
При контакт на оцетна киселина с кристализирана ледена оцетна киселина, чистата оцетна киселина се прикрепя към кристала.
Ледена оцетна киселина е чудесен разтворител на полярна основа. Често се използва при производството на:
Оцетна киселина: Оцетната киселина е безцветна, течна киселина (CH3COOH), с остра миризма и кисел вкус.
Ледена оцетна киселина: Чистата безводна оцетна киселина, образуваща кристали, подобни на лед, при температури под 16,7 ° C, се нарича ледена оцетна киселина.
Оцетна киселина: Оцетната киселина съдържа вода.
Ледена оцетна киселина: Ледена оцетна киселина не съдържа вода.
Оцетна киселина: Оцетната киселина не образува кристали.
Ледена оцетна киселина: При температура под 16,7 ° С ледена оцетна киселина образува кристали, подобни на лед.
Оцетна киселина: В природата оцетната киселина се намира в растителни и животински организми.
Ледена оцетна киселина: Чистата безводна оцетна киселина не се среща в природата.
Оцетна киселина: Оцетната киселина може да бъде получена чрез оцетна ферментация, чрез директно каталитично окисляване на ацеталдехид или бутан и чрез карбонилиране на метанол, катализиран от родий-йод.
Ледена оцетна киселина: При контакт на оцетна киселина с кристализирана ледена оцетна киселина, чистата оцетна киселина се прикрепя към кристала.
Оцетна киселина: Оцетната киселина се използва в хранително-вкусовата промишленост и в домакинствата (оцет); за фиксиране на фотографски филми; за отстраняване на калциевите отлагания от кранове и котли; за лечение на ужил от медуза, като консервант за силаж и др.
Ледена оцетна киселина: Ледена оцетна киселина се използва при производството на терефталова киселина, пропилен терефталат, синтетичен камфор, анилин и др..
Оцетна киселина: Оцетната киселина не е опасна при ниски концентрации.
Ледена оцетна киселина: Ледена оцетна киселина е разяждаща и нейните изпарения дразнят очите и носа. При контакт с очите и кожата, това може да доведе до наранявания.