Разлика между ALS и MS

ALS срещу MS

Както ALS, така и MS са заболявания, които засягат мозъка и гръбначния мозък. Важно е обаче да се прави разлика между двете, тъй като това ще помогне при лечението на двете болести. ALS официално е известен медицински като амиотрофична латерална склероза. Щетите, причинени от МС, са резултат от собствената имунна система на организма, причиняваща увреждане на гръбначния стълб, което води до парализа. Това заболяване се нарича и автоимунно заболяване. Самата имунна система на пациента атакува нормалната тъкан в гръбначния стълб, причинявайки дегенерация на мускулите и водеща до загуба на движение и равновесие. Междувременно ALS се причинява от бавното отказване на нервните клетки, наречени моторни неврони. Тези неврони са онези клетки, които контролират движението на различните части на тялото. ALS се нарича още болестта на Лу Гериг.

Разликите са и в симптомите на двете заболявания, особено в началните етапи. Първите симптоми, които биха показали МС при пациент, включват изтръпване, атаксия, замъглено зрение и липса на равновесие при ходене или движение. При ALS основните показания биха били затруднено преглъщане, проблеми с дишането и мускулна слабост. Рядкостта на ALS също е основна разлика между двете. Само около 30 000 американци са били засегнати от ALS, докато има приблизително 500 000 случая на МС в Съединените щати.

Има три различни подтипа на ALS. Първата е прогресираща мускулна атрофия, която засяга долните моторни неврони. Другите две са първична латерална склероза и прогресираща бульбарна парализа. Първият подтип атакува горните неврони, докато вторият атакува луковичните мускули на тялото. Няма подкласификации за MS. Въпреки това, обикновено има четири презентации или стадии на заболяването. Тези етапи са рецидивиращо ремитиращо, първично прогресивно, вторично прогресивно и прогресивно рецидивиращо.

Продължителността на живота на човек, който е диагностициран с ALS, обикновено е около две до шест години от датата на диагнозата. Има редки случаи, при които пациентът може да оцелее до двадесет години. Хората, страдащи от множествена склероза, могат да постигнат нормална продължителност на живота, при условие че са осигурени подходящи грижи и лечение за пациента. По принцип тези дегенеративни разстройства са нелечими. Въпреки това може да се назначи някакво лечение, за да се облекчи дискомфортът на пациент, който е диагностициран с болестта.

Резюме:

1. ALS е известна като болест на Lou Gehrig, а MS също е известна като автоимунна болест.
2. MS причинява увреждане, когато имунната система на човека атакува нормалните тъкани на мозъка и гръбначния стълб, докато ALS атакува моторните неврони, които изпращат сигнали за движение до други части на тялото.
3. ALS се класифицира в три различни подтипа, докато при МС има четири стадия на заболяването.
4. Пациентът с ALS може да живее живот до пет до двадесет години след поставянето на диагнозата, докато пациентът с МС може да се очаква, че има продължителна продължителност на живота.