Разлика между ALS и MS (множествена склероза)

Ключова разлика - ALS срещу MS (множествена склероза)
 

Най- ключова разлика между ALS и MS е това Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е специфично заболяване, което включва дегенерация на моторния неврон или смърт на моторните неврони, докато Множествена склероза (MS) е демиелинизиращо заболяване, при което изолационните обвивки на нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък са повредени.

Какво е ALS?

Амиотрофичната латерална склероза (ALS), също е известна като Болестта на Лу Гериг и Шарковата болест, и се причинява от дегенерацията на моторните неврони. Най- симптоми на ALS включват сковани мускули, мускулни потрепвания и прогресивно губене на мускули. Това води до затруднено говорене, преглъщане и евентуално дишане поради участието на съответните мускулни групи.

Най- причина за ALS не е известен в по-голямата част от случаите. Малцина от случаите се наследяват от родителите на човек. ALS възниква поради смъртта на невроните, които контролират доброволните мускули. Най- диагноза ALS се основава на признаците и симптомите с други изследвания, направени, за да се изключат други потенциални причини.

Това разстройство причинява дегенерация на горните и долните моторни неврони. Симптомите и признаците ще зависят от местата на засягане на невроните. Въпреки това функцията на пикочния мехур и червата и мускулите, отговорни за движенията на очите, се щадят до по-късните етапи на разстройството.

Когнитивната функция като цяло е пощадена, въпреки че малцинството може да развие деменция. Сетивните нерви и автономната нервна система обикновено не са засегнати. Най- по-голямата част от пациентите с ALS умират от дихателна недостатъчност, обикновено в рамките на три до пет години от появата на симптомите.

Управление на ALS цели облекчаване на симптомите и удължаване на продължителността на живота. Подкрепящите грижи трябва да се предоставят от мултидисциплинарните екипи от здравни специалисти. Лечението е най-вече поддържащо с дихателна и хранителна подкрепа. Установено е, че рилузол е ефективен за подобряване на оцеляването умерено.

Стивън Хокинг, известен физик, страдащ от ALS

Какво е МС (множествена склероза)?  

Това също е известно като Дисеминирана склероза или  Енцефаломиелит Разпространете. Демиелинизацията на нервните влакна нарушава способността на засегнатата част от нервната система да комуникира, което води до широк спектър от признаци и симптоми, включително физически, психични и понякога психиатрични проблеми. Най- признаци и симптоми на МС включват загуба или промени в усещането като изтръпване, щифтове и игли или изтръпване, мускулна слабост, мускулни спазми, трудности с координацията и баланса (атаксия); проблеми с речта или гълтането, зрителни проблеми и др няколко форми, с нови симптоми или се проявяват в изолирани епизоди (рецидивиращи форми) или се натрупват във времето (прогресивни форми). Има няколко форми, основани на модела на прогресия.

• Пристъпно-ремитентна
• Вторично прогресиращ (SPMS)
• Първично прогресивно (PPMS)
• Прогресивно рецидивиращо.

Най- основен механизъм Смята се, че това е или разрушаване на имунната система или недостатъчност на клетките, произвеждащи миелин. генетиката и факторите на околната среда (например инфекции) също могат да повлияят на това заболяване. Продължителността на живота на пациент с диагноза МС е средно с 5 до 10 години по-ниска от тази на незасегнат човек.

Обикновено множествената склероза диагностициран въз основа на представяне на клинични признаци и симптоми в комбинация с медицински образи и лабораторни изследвания, като анализ на цереброспиналната течност и предизвикани потенциали на мозъка.

Лечение на МС зависи от модела на засягане и принципа на лечение е имунната модулация, тъй като това е най-вече имунно медиирана болест. По време на симптоматичните атаки приемането на високи дози от IV кортикостероиди, като метилпреднизолон, е приетата терапия. Някои други одобрени лечения включват интерферон бета-1а, интерферон бета-1b, глатирамер ацетат, митоксантрон и т.н..

Каква е разликата между ALS и MS?

Определение на ALS и MS

ALS: Нелечимо заболяване с неизвестна причина, при което прогресираща дегенерация на моторни неврони в мозъчния ствол и гръбначния мозък доведе атрофия и евентуално пълна парализа на доброволните мускули.

Г-ЦА: Хронично автоимунно заболяване на централната нервна система, при което се наблюдава постепенно унищожаване на миелина в петна по целия мозък или гръбначен мозък или и двете, смущавайки нервните пътища и причинявайки мускулна слабост, загуба на координация и смущения в речта и зрението..

Характеристики на ALS и MS

патология

ALS: ALS е предимно невродегенеративно разстройство.

Г-ЦА: МС е демиелинизиращо разстройство.

кауза

ALS: При ALS генетиката играе роля и в повечето случаи причината не е известна.

Г-ЦА: При МС имунизираното увреждане е добре известно.

Възрастова група

ALS: АЛС обикновено засягат възрастните хора.

Г-ЦА: За МС няма възрастова спецификация и се наблюдава и сред младото и средното население.

Невронно участие

ALS: ALS, по-специално, влияе на двигателната система.

Г-ЦА: МС може да засегне почти всяка част от нервната система.

Симптоми

ALS: ALS се проявява с двигателни симптоми.

Г-ЦА: MS може да се прояви с неврологичен симптом на мравка.

прогресия

ALS: ALS винаги е прогресиращо заболяване.

Г-ЦА: MS може да има прогресивен, рецидивиращ или смесен модел.

диагноза

ALS: Диагнозата ALS се основава на клиничните признаци и симптоми.

Г-ЦА: Диагнозата на МС се основава на клинични, както и важни изследвания.

Принцип на лечение

ALS: Лечението на ALS е предимно поддържащо.

Г-ЦА: Лечението на МС се основава на имунната модулация.

прогноза

ALS: При ALS продължителността на живота е максимално 5 години.

Г-ЦА: При МС продължителността на живота обикновено е повече от 5 години.

    С любезност на изображенията: „Симптоми на множествена склероза“ от Mikael Häggström - Всички използвани изображения са публично достояние. (Public Domain) чрез Commons „Стивън Хокинг 2008 nasa“ от НАСА / Пол Алерс - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Лицензиран под (Public Domain) чрез Commons