Разлика между Alkyl Nitrite и Nitro Alkane

Най- ключова разлика между алкил нитрит и нитро алкан е това в алкил нитрит алкиловата група е свързана с кислороден атом, докато в нитроалкана алкиловата група се свързва с азотния атом.

Въпреки че имената алкил нитрит и нитро алкан звучат сходно, те са два отделни типа органични съединения. И двете тези съединения имат нитро група и алкилова група в комбинация, но те се различават помежду си въз основа на позицията, в която двете групи се привързват една към друга; в алкил нитрит алкиловата група се свързва през кислородния атом, докато в нитроалкана алкиловата група се свързва през азотния атом.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е Алкил нитрит 
3. Какво е Нитро Алкан
4. Паралелно сравнение - Алкил нитрит срещу Нитро Алкан в таблична форма
5. Резюме

Какво е Алкил нитрит?

Алкил нитритите са група от органични съединения със структура R-ONO. Те са алкилови естери на азотна киселина. Малките алкилнитритни съединения са летливи съединения и те съществуват в течно състояние. Но метил-нитритът и етил-нитритът (най-малките алкил-нитрити) са газове при стайна температура.

Фигура 01: Химическа структура на алкил нитрит

Отделно от това, алкил нитритите имат плодов мирис. Когато обмисляме препарата, можем да ги произвеждаме от алкохоли и натриев нитрит. Тук трябва да използваме кисела среда, използва се предимно сярна киселина. След приготвянето обаче, съединението има тенденция да се разлага бавно в азотни окиси и вода, заедно с алкохола. Основното приложение на алкил нитрита е като лекарство; за облекчаване на ангина и заболявания, свързани със сърцето.

Какво е Нитро Алкан?

Азотните алкани са група от органични съединения със структура R-NO2. В това съединение алкиловата група се свързва с азотния атом на нитро групата. Тъй като нитро групата (-NO2) силно се изтегля от електрон, съседните С-Н връзки са кисели.

Фигура 02: Структура на азотен алкан

Обикновено можем да произвеждаме нитро алкани чрез нитрация на свободни радикали на алкани. При разглеждането на приложенията, нитроалканът е важен като ефективни прекурсори за производството на силно заместени алкани и алкени. Освен това това съединение е важно за производството на сложни молекули, включително карбоксилни киселини, алдехиди, кетони, сложни хетероциклени структури и т.н..

Каква е разликата между Alkyl Nitrite и Nitro Alkane?

Въпреки че имената алкил нитрит и нитро алкан звучат сходно, те са два отделни типа органични съединения. Ключовата разлика между алкил нитрит и нитро алкан е, че в алкил нитрита алкиловата група е свързана с кислороден атом, докато в нитроалкана алкиловата група се свързва с азотния атом. Алкилните нитрити имат предимно плодова миризма, но нитроалканът има характерна миризма. Освен това малките алкилни нитрити съществуват в газообразна фаза, докато други алкил нитрити са в течна фаза; Въпреки това, нитроалканите съществуват като безцветни течности, които се превръщат в лек жълт цвят, когато се съхраняват за известно време.

При разглеждането на приложенията, алкилни нитритите са полезни като лекарство за сърдечни заболявания и като химически реагенти за производството на различни органични съединения. Азотните алкани са важни за производството на силно заместени алкани и алкени, сложни молекули, включително карбоксилни киселини, алдехиди, кетони, сложни хетероциклени структури и т.н..

По-долу инфо-графиката обобщава разликата между алкил нитрит и нитро алкан.

Обобщение - Алкил нитрит срещу Нитро Алкан

Въпреки че имената алкил нитрит и нитро алкан звучат сходно, те са два отделни типа органични съединения. Ключовата разлика между алкил нитрит и нитро алкан е, че в алкил нитрита алкиловата група е свързана с кислороден атом, докато в нитроалкана алкиловата група се свързва с азотния атом.

справка:

1. "Алкилни нитрити." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 11 септември 2019 г., достъпна тук.
2. „Нитро съединение.“ Уикипедия, Фондация Уикимедия, 20 октомври 2019 г., достъпна тук.
3. Moldoveanu, Serban C. "Пиролиза на други съединения, съдържащи азот." Пиролиза на органични молекули, 2019, стр. 349-390., Doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.

С любезност на изображенията:

1. „Nitrite-ester-2D“ (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. „Nitro-group-2D“ (Public Domain) чрез Commons Wikimedia