Разлика между хлоробензен и циклохексил хлорид

Най- ключова разлика между хлоробензен и циклохексил хлорид е това хлоробензенът има делокализиран електронен облак, докато в циклохексил хлорид няма делокализиран електронен облак.

Хлоробензенът има бензолов пръстен с хлорен атом, прикрепен към пръстена. Тук хлорният атом е заместил един от водородните атоми в пръстена. Следователно делокализираният облак от електрон на бензолния пръстен също е там. Циклохексил хлоридът обаче има хлорен атом, свързан към молекула на циклохексан. И тук хлорният атом замества водородния атом на пръстена. Тъй като в циклохексана няма делокализиран електронен облак, циклохексил хлоридът също няма никакъв делокализиран електронен облак.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е хлоробензен
3. Какво е циклохексилхлорид
4. Паралелно сравнение - Хлоробензен срещу Циклохексилхлорид в таблична форма
5. Резюме

Какво е хлоробензен?

Хлоробензенът е ароматно органично съединение, което има бензенов пръстен с прикрепен хлорен атом. Химичната формула на това съединение е С₆Н₅Cl. Това е безцветна и запалима течност. Но има миризма, наподобяваща бадем. Моларната му маса е 112,56 g / mol. Освен това точката на топене на това съединение е -45 ° С, докато температурата на кипене е 131 ° С.

Когато разглеждаме употребите на това съединение, той е много важен като междинен продукт при производството на съединения като хербициди, каучук и др. Освен това, той е разтворител с високо кипене, който използваме в промишлени приложения.

Можем да произвеждаме хлоробензен чрез хлориране на бензен в присъствието на киселини на Люис като железен хлорид и серен дихлорид. Тук Люис киселината действа като катализатор на реакцията. Той може да засили електрофилността на хлора. Освен това, тъй като хлорът е електроотрицателен, хлоробензолът има тенденция да не се подлага на допълнително хлориране. По-важното е, че това съединение показва „ниска до умерена“ токсичност. Ако обаче това съединение навлезе в тялото ни чрез дишане, белите ни дробове и пикочната система могат да го отделят.

Какво е циклохексилхлорид?

Циклохексил хлорид е органично съединение, което има циклохексанова молекула с един от водородните атоми, заменен с хлорен атом. Химичната формула на него е С₆Н₁₁Cl. Друго често срещано име за това съединение е хлороциклохексан.

Освен това циклохексил хлоридът е безцветна течност и има задушаваща миризма. Освен това можем да го приготвим, като обработваме циклохексанол с HCl. Точката на топене му е -44 ° C, докато точката на кипене е 142 ° C.

Каква е разликата между хлоробензен и циклохексил хлорид?

Хлоробензенът е ароматно органично съединение и има бензолов пръстен с прикрепен хлорен атом. Циклохексил хлоридът е органично съединение и има циклохексанова молекула с един от неговите водородни атоми, заменен с хлорен атом. Ключовата разлика между хлоробензен и циклохексил хлорид е, че хлоробензенът има делокализиран електронен облак, докато циклохексил хлоридът няма делокализиран електронен облак.

Освен това, допълнителна разлика между хлоробензен и циклохексил хлорид е, че хлоробензенът е ароматен и показва ненаситеност, докато циклохексил хлоридът е неароматен и няма ненаситеност (всички химични връзки са наситени). Когато се вземат предвид точките на топене и кипене, точката на топене на хлоробензен е -45 ° C, а точката на кипене 131 ° C, докато за циклохексилхлорида точка на топене е -44 ° C, а температурата на кипене е 142 ° C.

Инфографиката по-долу показва повече сравнения, свързани с разликата между хлоробензен и циклохексил хлорид.

Обобщение - Хлоробензен срещу циклохексил хлорид

Хлоробензенът е ароматно органично съединение и има бензолов пръстен с прикрепен хлорен атом. Циклохексил хлоридът е органично съединение и има циклохексанова молекула с един от неговите водородни атоми, заменен с хлорен атом. В обобщение, ключовата разлика между хлоробензен и циклохексил хлорид е, че хлоробензенът има делокализиран електронен облак, докато няма рабокализиран електронен облак циклохексил хлорид.

справка:

1. "хлорциклохексан". Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database, САЩ, Национална медицинска библиотека, достъпна тук.

С любезност на изображенията:

1. "Chlorobenzene2" от потребител: Брайън Дерксен - Собствена работа (публично достояние) чрез Wikimedia Commons
2. "Хлороциклохексан" от Struthious6 от английската Уикипедия - Прехвърлен от en.wikipedia в Commons (CC0) чрез Commons Wikimedia