Най- ключова разлика между порфирин и протопорфирин е това порфиринът е група ароматни химикали, които имат четири модифицирани пиролни субединици, свързани помежду си, докато протопорфиринът е производно на порфирин, който има групи пропионова киселина.
И порфиринът, и протопорфиринът са дълбоко оцветени химически видове. Това са макроциклични органични съединения, които съдържат няколко цикъла въглерод, свързани помежду си, образувайки една голяма голяма молекула.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е порфирин
3. Какво е протопорфирин
4. Паралелно сравнение - Порфирин срещу Протопорфирин в таблична форма
5. Резюме
Порфиринът е голямо органично съединение, съдържащо четири модифицирани пиролни субединици, свързани помежду си. Тези пръстенови структури са прикрепени една към друга чрез метинови мостове при алфа въглеродни атоми. Метиновият мост има химическата формула -CH =. Основната молекула на порфирина е порфин. Това е рядък химичен вид. Порфирините се образуват чрез заместване на порфин.
Фигура 01: Външен вид и структура на порфирин
Порфирините имат плоска структура, която е непрекъснат цикъл и можем да я определим като ароматна. Това е свързана система, съдържаща редуващи се pi връзки и единични връзки. Тези химикали са дълбоко оцветени съединения, тъй като могат да абсорбират дължините на вълната на електромагнитното излъчване във видимия диапазон; например хема, който има наситено червен цвят, е добре известен порфирин, който се среща естествено.
Нещо повече, порфирините могат да действат като конюгирани киселинни лиганди, които се свързват с метални йони и образуват комплекси. Тук металният йон се зарежда или +2, или +3. Ако обаче порфиринът съществува без метален йон, казваме, че сърцевината на порфирина е празна и това е свободна основа. Порфирините, съдържащи желязо, се наричат хеми.
Освен това, ако вземем предвид произхода на порфирина, геологически той се формира от протопорфирин. Тези изходни съединения могат да се срещат в суров нефт, нефтени шисти, въглища, утаени скали и др. Освен това можем да синтезираме тези молекули. Синтезът може да се случи и в биологични процедури. Тук конкретни еукариотни видове като насекоми, животни, гъби и др. Могат да биосинтезират порфирини.
Протопорфиринът е производно на порфирин. Това е органично съединение със сложна структура. Той има дълбок цвят поради абсорбцията на електромагнитното излъчване във видимия диапазон. Освен това, тези съединения не са разтворими в алкална вода. Това е важно съединение за живите организми като предшественик на съединения като хемоглобин, хлорофил и др..
Протопорфиринът има порфиринова сърцевина и следователно е ароматен. Има плоска геометрия с изключение на огънатите N-H връзки. Също така това съединение се получава от порфирин чрез заместване на външния водороден атом в пиролови пръстени с четири метилови групи, две винилови групи и две групи пропионова киселина. Освен това това съединение съществува в природата; можем да го синтезираме.
Протопорфиринът е производно на порфирин. Ключовата разлика между порфирин и протопорфирин е, че порфиринът е група ароматни химикали, които имат четири модифицирани пиролни субединици, свързани помежду си, докато протопорфиринът е производно на порфирин, който има групи пропионова киселина.
По-долу инфографските таблици показват разликата между порфирин и протопорфирин.
Протопорфиринът е производно на порфирин. Ключовата разлика между порфирин и протопорфирин е, че порфиринът е група ароматни химикали, които имат четири модифицирани пиролни субединици, свързани помежду си, докато протопорфиринът е производно на порфирин, който има групи пропионова киселина.
1. „Синтез на тетрацикличния скелет на алкалоидите от галантаминов тип Amaryllidaceae“. Том 2009, бр. 11, 2009, стр. 235. ARKAT USA, Inc., Дой: 10.3998 / ark.5550190.0010.b21.
2. "Порфирин". Wikipedia.Org, 2019, наличен тук.
3. "Протопорфирин IX." Wikipedia, Фондация Wikimedia, 25 август 2019 г., достъпна тук.
1. “Porphin-18e” от Alsosaid1987 - Собствена работа (CC BY-SA 4.0) през Wikimedia на Commons
2. “PPIXtransH” от Smokefoot - Собствена работа (CC BY-SA 4.0) през Wikimedia на Commons