Пенетрацията може да се дефинира като част от популация от индивиди, които имат специфична форма на ген, алел, който може да бъде фенотипно експресиран. Изследването на генетичната проникване е полезно, тъй като може да даде някаква представа за вероятността някой да развие заболяване.
Направени са много научни изследвания относно възможни фактори, които могат да причинят появата на проникване. Вече има много учени и изследователи, които сега вярват, че епистатичните гени, супресорните гени и модификаторните гени могат да влияят и да предизвикат проникване в генома. Друга възможна причина за проникване се считат за различни фактори на околната среда.
Количеството на проникване на конкретен алел може да варира значително. Всъщност генът може да има пълна пълна проникване, като в този случай всеки човек, който притежава гена, го изразява фенотипно. Такива алели са доминиращи и са автозомни, което означава, че се намират в клетките на тялото (автозоми). Пенетрацията е дадена като процент, например, алел с 50% проникване означава, че се изразява в половината от хората, които го носят. Има доста алели, които нямат пълен проникване. Тези гени с непълна пенетрантност не винаги се експресират фенотипично. По отношение на болестта това може да означава, че е трудно точно да се определи дали човек ще се разболее. По-скоро рискът може да бъде оценен въз основа на проникването. Човек може да носи алел за даден вид заболяване, но това означава, че всъщност може да не получи болестта.
Добър пример за пълна пенетрация е генът, който причинява ахондроплазия. Всеки човек, който носи гена, показва състоянието. С други думи, човекът има 100% шанс да развие ахондроплазия, ако има този алел. Доказано е, че мутациите в определени гени са свързани с повишен риск от рак на гърдата. В действителност, участващите гени, BRCA1 и BRCA2 се считат за алели с висока проникваща способност, но все пак те не са примери за пълна проникване. Това означава, че не всеки с тези мутации ще развие рак на гърдата. Друг пример за непълно проникване е очевиден при болестта на Хънтингтън и в гените COL1A1 и COL1A2, които могат да причинят остеогенеза имперфекта.
Експресивността може да бъде определена като част от популация от индивиди, които показват или показват определена черта или черти до известна степен. Това е не количествена мярка за генна експресия и показва променливост на тази експресия.
Генетичната експресивност е много често срещана и се смята, че е причинена до известна степен от модификаторни гени. Учените също смятат, че факторите на околната среда също могат да играят роля за влияние върху степента, в която се изразява определен генотип.
Експресивността може да варира значително и размерът на експресивността може да зависи от факторите на околната среда, действащи в комбинация с генетика и начин на живот. Може да се види, че експресивността варира при индивиди със специфично заболяване. Често има големи вариации във видовете симптоми, които различните хора ще проявят. Появата на експресивност при заболявания на човека, причинени от генетични мутации, всъщност е много голяма.
Синдромът на Марфан е пример за променлива експресивност. Някои хора със синдром на Марфан имат много тежки симптоми, включително сърдечни проблеми, които изискват хирургична намеса, докато други хора имат много леки симптоми, като просто да имат дълги пръсти и да са високи. Хората със синдром на Марфан имат мутация в гена FBN1. Неврофиброматозата е друг пример за експресивност в това, че индивидите, които имат генетична мутация на неврофиброминовия ген, могат да покажат диапазон на тежест на симптомите. Някои хора ще имат по-лоши симптоми от други.
Пенетрацията се определя като съотношението на индивидите в популация, които имат специфичен алел или ген, които могат да бъдат експресирани. Експресивността се определя като съотношението на индивидите в популация, които проявяват или показват черта или черти.
Проникването може да се определи количествено като процент, докато експресивността не може да бъде определена количествено.
Проникването е измерване, което може да бъде статистически определено, докато експресивността не може да бъде статистически определена.
Проникването може да бъде причинено от фактори като епистатични гени, модификаторни гени, супресорни гени и вероятно фактори на околната среда. Счита се, че експресивността се причинява от действието на модификаторни гени, а също така вероятно и от фактори на околната среда.
Има два вида проникване: пълна и непълна. Експресивността е променлива и може да се прояви до няколко различни степени.
Примерите за проникване включват мутации на гените на рак на гърдата BRCA1 и BRCA2, ахондроплазия, болест на Хънтингтън и имперфекта на остеогенезата. Примерите за експресивност включват синдром на Марфан и неврофиброматоза.